百诚医药公告，公司全资子公司百诚医药（珠海横琴）有限公司近来收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验赞同通知书，自主研制的HQ2231药品将展开临床试验研讨。HQ2231注册分类为2类，适应症为精神分裂症，受理号为CXHL2401106，批阅定论为契合药品注册有关要求，赞同展开临床试验。现在国内市场尚无该产品获批上市，全球精神分裂症药物市场规模有望由2023年的81.8亿美元增加至2032年的129.7亿美元，年复合增加率将达5.4%。本次赞同对公司近期成绩不会发生严重影响，药品从临床试验到获准上市的周期长、环节多、危险大、投入高，存在许多不行猜测要素，公司将实行信息揭露发表责任，提示出资者留意出资危险。

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